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<!DOCTYPE html>

<title>Chromosomenmutation</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Chromosomenmutation</span></h1>

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<p>Eine <b>Chromosomenmutation</b> (auch: <i>strukturelle Chromosomenaberration</i>) ist eine strukturelle Veränderung eines <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosoms</a>, die in <a href="Cytogenetik" class="mw-redirect" title="Cytogenetik">cytogenetischen</a> Chromosomenpräparaten <a href="Lichtmikroskop" title="Lichtmikroskop">lichtmikroskopisch</a> sichtbar ist. Es handelt sich also um größere Umbauten, durch die sich die Abfolge von <a href="Gen" title="Gen">Genen</a> und anderen Elementen auf dem Chromosom ändert. Derartige Veränderungen in einer Zelle werden an die Tochterzellen weitergegeben. Entstehen aus diesen Zellen Tochterorganismen (bei Tieren also bei Zellen der <a href="Keimbahn" title="Keimbahn">Keimbahn</a>) wird die Mutation an den Nachwuchs <a href="Vererbung_(Biologie)" title="Vererbung (Biologie)">vererbt</a>.

</p><p>Strukturelle Mutationen von Chromosomen werden mit <a href="Genommutation" title="Genommutation">Genommutationen</a> (auch als numerische Chromosomenaberrationen bezeichnet), bei denen sich die Anzahl der Chromosomen ändert, zu den <a href="Chromosomenaberration" title="Chromosomenaberration">Chromosomenaberrationen</a> zusammengefasst. Dagegen werden <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a>, die nur ein einziges Gen betreffen und daher nicht lichtmikroskopisch sichtbar sind, als <a href="Genmutation" title="Genmutation">Genmutationen</a> bezeichnet.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Busel_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Busel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einteilung_der_Chromosomenmutationen">Einteilung der Chromosomenmutationen</h2></div>

<p>In den 1990er Jahren unterschied man fünf Arten von Chromosomenmutationen:<sup id="cite_ref-Busel_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Busel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Deletion" title="Deletion">Deletion</a>: Ein Teilstück des Chromosoms (Endstück oder mittlerer Abschnitt) geht verloren.</li>

<li><a href="Translokation_(Genetik)" title="Translokation (Genetik)">Translokation</a>: Chromosomen können auseinanderbrechen und dabei Teilstücke verlieren, welche in das <a href="Chromatid" title="Chromatid">Chromatid</a> eines anderen Chromosoms angeheftet werden.</li>

<li><a href="Genduplikation" title="Genduplikation">Duplikation</a>: Ein Abschnitt des Chromosoms ist doppelt vorhanden, da ein auseinandergebrochenes Teilstück in das Schwesterchromatid eingegliedert wurde.</li>

<li><a href="Inversion_(Genetik)" title="Inversion (Genetik)">Inversion</a>: Innerhalb eines Chromosoms kann sich nach einem doppelten Bruch ein Stück wieder umgekehrt einfügen.</li>

<li><a href="Insertion_(Genetik)" title="Insertion (Genetik)">Insertion</a> (auch: Addition): Hier besitzt ein Chromosom ein zusätzliches Teilstück.</li></ul>

<p>Mittlerweile wird auch die Bildung eines <a href="Isochromosom" title="Isochromosom">Isochromosoms</a>, welches einen Teil der ursprünglichen Erbinformation verloren hat, zu den Chromosomenmutationen gezählt.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Auswirkungen">Auswirkungen</h2></div>

<p>Einige dieser Veränderungen führen zu schwerwiegenden <a href="Krankheit" title="Krankheit">Krankheiten</a>, <a href="Behinderung_(Sozialrecht)" class="mw-redirect" title="Behinderung (Sozialrecht)">Behinderungen</a> und <a href="Fehlbildung" title="Fehlbildung">Fehlbildungen</a>.

Der Grund dafür ist meistens ein <a href="Gendosis" title="Gendosis">Gendosis</a>-Effekt: Üblicherweise liegt ein Chromosom in einer bestimmten Anzahl vor (beim Menschen zweimal = disom), mit Ausnahme der Chromosomen der <a href="Geschlechtschromosom" class="mw-redirect" title="Geschlechtschromosom">Geschlechtschromosomen</a>. Bei <a href="Deletion" title="Deletion">Deletionen</a> und <a href="Genduplikation" title="Genduplikation">Duplikationen</a> ist das aber nicht mehr der Fall, Chromosomen oder chromosomale Abschnitte (und damit alle darauf enthaltenen Gene) kommen dann häufiger oder seltener vor. Dabei kann es bereits bei kleinen Veränderungen dieser Art zum Absterben der <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zelle</a> kommen.

</p><p><a href="Translokation_(Genetik)" title="Translokation (Genetik)">Translokationen</a> und <a href="Inversion_(Genetik)" title="Inversion (Genetik)">Inversionen</a> haben häufig zunächst keine Auswirkung, da sich die Anzahl der Gene nicht verändert (= <a href="Translokation_(Genetik)" title="Translokation (Genetik)">balancierte Translokation</a>/balancierte Inversion), sondern nur ihre Position. Schwierigkeiten bei der <a href="Meiose" title="Meiose">Meiose</a> können jedoch zu weiteren Chromosomenaberrationen bei den Nachkommen führen.

</p><p>Bei manchen Translokationen kommt es durch die neue Zusammenfügung von Chromosomenabschnitten dazu, dass Genabschnitte neu kombinieren, so dass <a href="Onkogen" title="Onkogen">Onkogene</a> entstehen, zum Beispiel beim <a href="Philadelphia-Chromosom" title="Philadelphia-Chromosom">Philadelphia-Chromosom</a>.

Manchmal kann es auch zu <a href="Positionseffekt-Variegation" title="Positionseffekt-Variegation">Positionseffekten</a> kommen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beispiele">Beispiele</h2></div>

<p>Zu den Chromosomenmutationen gehören beispielsweise Verluste bestimmter chromosomaler Abschnitte. In diese Kategorie fallen das <a href="Williams-Beuren-Syndrom" title="Williams-Beuren-Syndrom">Williams-Beuren-Syndrom</a> (Deletion von 1,5 Millionen Basenpaaren auf 7q11.23), das <a href="Wolf-Hirschhorn-Syndrom" title="Wolf-Hirschhorn-Syndrom">Wolf-Hirschhorn-Syndrom</a> (partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 4), das <a href="Mikrodeletionssyndrom_22q11" title="Mikrodeletionssyndrom 22q11">Mikrodeletionssyndrom 22q11</a> und das <a href="Cri-du-chat-Syndrom" class="mw-redirect" title="Cri-du-chat-Syndrom">Cri-du-chat-Syndrom</a> (aus dem französischen, deutsch Katzenschrei-Syndrom). Letzteres wurde als erste partielle Deletion beim Menschen 1963 entdeckt. Es wird durch eine Deletion auf Chromosom 5 hervorgerufen. Neugeborene und Säuglinge mit diesem Syndrom fallen durch ein hohes, wimmerndes Schreien auf.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Es gibt jedoch auch angeborene Krankheitsbilder wie das <a href="Klinefelter-Syndrom" title="Klinefelter-Syndrom">Klinefelter-Syndrom</a>, eine Form der <a href="Aneuploidie" title="Aneuploidie">Aneuploidie</a> der <a href="Geschlechtschromosom" class="mw-redirect" title="Geschlechtschromosom">Geschlechtschromosomen</a>, die entweder durch <a href="Non-Disjunction" title="Non-Disjunction">Non-Disjunction</a> entstehen kann, von der es jedoch auch eine Variante mit einem Isochromosom gibt.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">William Hovanitz: <i>Textbook of Genetics.</i> Elsevier Press, Houston / New York 1953, S. 190: “<span lang="en">(…) if a change in structure (of chromosomes) is large enough to be visible in cytological preparations it is considered a chromosomal mutation. If it is too small to be readily observed, is known only from the genetic results of segregation and can be localized on a chromosome, it is known as a gene mutation. There is no sharp dividing line between gene mutations and chromosomal mutations. Eventually all gene mutations in their ultra-fine structure will be found to be structural, if only in the molecular arrangement of which the gene is composed.</span>”</span>

</li>

<li id="cite_note-Busel-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Busel_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Busel_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian: <i>Humangenetik. Begleittext zum Gegenstandskatalog</i>. Springer, Berlin / Heidelberg / New York 1991, ISBN 3-540-54095-4.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Herry, N. Douet-Guilbert, F. Morel, M. J. Le Bris et al. (2010): <i>Isochromosome 5p and related anomalies: a novel recurrent chromosome abnormality in myeloid disorders.</i> Cancer Genet Cytogenet 2010 Jul 15;200(2):134-9, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20620596?dopt=Abstract">PMID 20620596</a>, <a href="https://doi.org/10.1016/j.cancergencyto.2010.04.006" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.cancergencyto.2010.04.006">doi:10.1016/j.cancergencyto.2010.04.006</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Eberhard Passarge: <cite style="font-style:italic">Taschenatlas Humangenetik</cite>. Thieme Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-13-759503-8.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Chromosomenmutation&rft.au=Eberhard+Passarge&rft.btitle=Taschenatlas+Humangenetik&rft.date=2008&rft.genre=book&rft.isbn=9783137595038&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Thieme+Verlag" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">J. P. Fryns, A. Kleczkowska, O. Steeno: <i>Isochromosome Xq in Klinefelter syndrome.</i> In: <i>American journal of medical genetics.</i> Band 36, Nummer 3, Juli 1990, S. 365–366, <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220148-7299%22&key=cql">0148-7299</a></span></span>. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ajmg.1320360328">10.1002/ajmg.1320360328</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2400448?dopt=Abstract">PMID 2400448</a>.</span>

</li>

</ol>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4010163-0">4010163-0</a></span> </div>

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